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Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經瘤細胞)實驗要點及說明

發表時間:2022-06-10
Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經瘤細胞)實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備L-15培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,100%。 溫度:37攝氏度。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
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